You can read manual for "Diflucan Дифлюкан" on [ENG] and [RUS]:

DIFLUCAN® (fluconazole), the first of a new subclass of synthetic triazole antifungal agents, is available as tablets for oral administration, as a powder for oral suspension and as a sterile solution for intravenous use in glass and in Viaflex® Plus plastic containers.

Fluconazole is designated chemically as 2,4-difluoro-? ,? 1-bis(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) benzyl alcohol with an empirical formula of C13H12F2N6O and molecular weight 306.3.

Fluconazole is a white crystalline solid which is slightly soluble in water and saline.

DIFLUCAN tablets contain 50, 100, 150, or 200 mg of fluconazole and the following inactive ingredients: microcrystalline cellulose, dibasic calcium phosphate anhydrous, povidone, croscarmellose sodium, FD&C Red No. 40 aluminum lake dye, and magnesium stearate.

DIFLUCAN for oral suspension contains 350 mg or 1400 mg of fluconazole and the following inactive ingredients: sucrose, sodium citrate dihydrate, citric acid anhydrous, sodium benzoate, titanium dioxide, colloidal silicon dioxide, xanthan gum and natural orange flavor. After reconstitution with 24 mL of distilled water or Purified Water (USP), each mL of reconstituted suspension contains 10 mg or 40 mg of fluconazole.

DIFLUCAN injection is an iso-osmotic, sterile, nonpyrogenic solution of fluconazole in a sodium chloride or dextrose diluent. Each mL contains 2 mg of fluconazole and 9 mg of sodium chloride or 56 mg of dextrose, hydrous. The pH ranges from 4.0 to 8.0 in the sodium chloride diluent and from 3.5 to 6.5 in the dextrose diluent. Injection volumes of 100 mL and 200 mL are packaged in glass and in Viaflex® Plus plastic containers.

The Viaflex® Plus plastic container is fabricated from a specially formulated polyvinyl chloride (PL 146® Plastic) (Viaflex and PL 146 are registered trademarks of Baxter International, Inc.). The amount of water that can permeate from inside the container into the overwrap is insufficient to affect the solution significantly. Solutions in contact with the plastic container can leach out certain of its chemical components in very small amounts within the expiration period, e.g., di-2-ethylhexylphthalate (DEHP), up to 5 parts per million. However, the suitability of the plastic has been confirmed in tests in animals according to USP biological tests for plastic containers as well as by tissue culture toxicity studies.

DIFLUCAN® (fluconazole), первый из нового подкласса синтетических triazole противогрибковых агентов, является доступным как таблетки для устной администрации, как порошок для устной приостановки и как бесплодное решение для внутривенного использования в стакане{стекле} и в Viaflex® Плюс пластмассовые контейнеры.

Fluconazole определяется химически как 2,4-ifluoro--?? 1 - еще раз (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) алкоголь бензила с эмпирической формулой C13H12F2N6O и молекулярной массы 306.3.

Fluconazole - белое прозрачное тело, которое является немного разрешимым{растворимым} в воде и солончаке.

Таблетки DIFLUCAN содержат 50, 100, 150, или 200 мг fluconazole и следующих бездействующих компонентов: микропрозрачная целлюлоза, двухосновный безводный фосфат кальция, povidone, croscarmellose натрий, FD&C Красный Номер 40 алюминиевой краски озера, и стеарата магния.

DIFLUCAN для устной приостановки содержит 350 мг или 1400 мг fluconazole и следующих бездействующих компонентов: сахароза, дигидрат соли лимонной кислоты натрия, лимонная безводная кислота, бензоат натрия, диоксид титана, коллоидный кремниевый диоксид, xanthan резина и естественный оранжевый{апельсиновый} аромат. После воссоздания с 24 мл дистиллированной воды или Очищенной Воды (USP), каждый мл воссозданной приостановки содержит 10 мг или 40 мг fluconazole.

Инъекция DIFLUCAN - осмотическое международной организацией по стандартизации, бесплодный, nonpyrogenic решение fluconazole в разжижителе декстрозы или поваренной соли. Каждый мл содержит 2 мг fluconazole и 9 мг поваренной соли или 56 мг декстрозы, hydrous. PH фактор располагается от 4.0 до 8.0 в разжижителе поваренной соли и от 3.5 до 6.5 в разжижителе декстрозы. Объемы{тома} инъекции 100 мл и 200 мл упакованы{пакетированы} в стакане{стекле} и в Viaflex® Плюс пластмассовые контейнеры.

Viaflex® Плюс пластмассовый контейнер изготовлен от особенно{специально} сформулированного многовинилового хлорида (МН 146® Пластмасса) (Viaflex и МН 146 - зарегистрированные торговые марки Baxter International, Inc). Количество воды, которая может проникать изнутри контейнера в целлофан, недостаточно, чтобы затронуть решение значительно. Решения в контакте с пластмассовым контейнером могут вымыться уверенный относительно его химических компонентов в очень маленьких количествах в пределах периода истечения, например, di-2-ethylhexylphthalate (DEHP), до 5 частей в миллион. Однако, пригодность пластмассы была подтверждена в тестах{испытаниях} в животных согласно биологическим тестам{испытаниям} USP на пластмассовые контейнеры так же как исследованиями{занятиями} токсичности культуры ткани.